Molex Phillips-Medisize 擴充 FDA 合規的醫療器​​械製造能力為不斷增長的客戶需求提供支持

Molex旗下的 Phillips-Medisize 公司宣布，其位於阿肯色州小石城的工廠完全符合 FDA 實施的《現代優良生產實踐》(CGMP) 的規定要求。該工廠符合 FDA 21 CFR 第 820 部分的規定。這樣，這一面積達38 萬平方英尺的設施通過在成型、沖壓、電鍍和裝配方面的強大實力，在一處地點即可實現對製造、電子和互聯設備解決方案的垂直整合，可以強化Phillips- Medisize 的醫療業製造服務。該設施還充分利用了現有的專用白色空間，以及 8 級潔淨室空間，用於醫療器械的製造。

數十年來，Phillips-Medisize 一直從事著藥物輸送器械的設計、開發與製造工作。 Phillips-Medisize 當前擁有端對端的服務能力，在機械設備和互聯設備方面提供一系列廣泛的解決方案，服務於廣大的製藥、診斷設備及醫療器械企業。可以使客戶受益的各個方麵包括行之有效的質量體系、風險管理的方式和專用的臨床場所，以及生產藥物輸送器械和組合產品的能力，其中就包含了世界各地各處工廠的電子PCBA 製造作業。

Phillips-Medisize 首席執行官兼總裁Matt Jennings 表示：“我們認為，大部分的藥物輸送器械都將作為互聯健康體系的一部分而從中獲益。因此，我們努力追求各種機會來降低把連接模塊添加到藥物輸送器械的成本。” 小石城的工廠是一處符合FDA 規定的新建製造場所，將Molex從現有的電子元件生產運營中獲得的創新性解決方案和專業知識，與Phillips-Medisize 成熟的藥物輸送平台以及醫療器械方面的專業經驗良好的結合到了一起。

關於 Phillips-Medisize：

Phillips-Medisize 是 Molex 旗下公司，對於製藥、診斷、醫療器械及專業商用細分市場，是一家創新、開發與製造解決方案方面端對端的提供商。 Phillips-Medisize 從Molex 及其母公司科氏工業獲得了全球整合資源的大力支持，核心優勢在於員工將設計、成型、電子與自動化集成到一起，以提供具有創新性的高品質製造解決方案的豐富知識。